MGストーリーとともに生きる MG Voiceのアドボカシー 私のMGストーリー:セトゥニャ・マイカノ セトゥニャ・マイカノ | 2026 年 6 月 3 日 重症筋無力症を抱えて生きる人々は、その病状によって定義されるわけではないということを、皆さんに知っていただきたいのです。 プロフィール
MGストーリーとともに生きる MG Voiceのアドボカシー もう見えない ケイト・ストーバー | 2025 年 6 月 13 日 重症筋無力症を患う3人のミュージシャンが、MG啓発月間に「Invisible People」という曲を制作した。 プロフィール
MGストーリーとともに生きる MG Voiceのアドボカシー 旅の中で強さを見つける:ヴァレリーの重症筋無力症の物語 ヴァレリー・シャファー | 2025 年 6 月 5 日 ヴァレリーはMGと診断された当初、心を閉ざしていました。しかし7年経った今、彼女は自身の体験を語り、MGという病気と共に生きる他の人々に希望を与え、人々の意識を高める手助けをしようとしています。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー MGFA アドボカシーの最新情報 メリディス・オコナー | 2025 年 1 月 22 日 キャピトル ヒルの希少疾患週間について詳しく知り、私たちの支援活動の最新情報を聞いてください。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー 2024年キャピトルヒルの希少疾患週間 シボーン・キャロラン | 2024 年 3 月 15 日 先天性筋無力症候群を患うシボーン・キャロランさんは、2024年希少疾患週間オンザヒルで希少疾患患者支援活動の経験を語ります。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー 希少疾患週間: 血清陰性MG、「稀少疾患の中でも稀少な疾患」にスポットを当てる ケイト・ストーバー | 2023 年 3 月 2 日 血清反応陰性の重症筋無力症患者が診断と治療に直面する苦闘。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー 重症筋無力症患者として自分自身と他者の擁護者になる方法 ローラ・チャンドラー | 2023 年 2 月 28 日 希少疾患デーは年に一度ですが、週のどの日でも重症筋無力症への意識を高めることができます。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー 希少疾患週間 – 家庭と議会での支援活動 ローラ・チャンドラー | 2023 年 2 月 23 日 希少疾患週間は 28 月 XNUMX 日から始まります。MG 患者を支援する方法について学びましょう。 プロフィール
MG Voiceのアドボカシー ジャネット・マイダーはMG擁護活動への献身の典型でした マイク・アントネリス | 2022 年 4 月 25 日 ジャネット・マイダーさんは熱心な MG ボランティアでした。 プロフィール