Como um fã de corridas está colocando a MG em destaque
À medida que Gary se adaptava à vida com a MG, começou a procurar maneiras de combinar sua experiência profissional em marketing com outra paixão de longa data: as corridas.
Autor: Kate Stober
Como criar sua própria campanha de arrecadação de fundos para a comunidade MGFA
Conselhos da Embaixadora do MGFA, Siobhain Carolan
Nutrição Funcional: Estratégias Nutricionais para Apoiar a Vida com Miastenia Gravis
Em um webinar recente da MGFA, Katherine McWaters, nutricionista registrada da Nashville Nutrition Partners, compartilhou estratégias práticas e baseadas em evidências para ajudar pessoas com miastenia gravis a cuidar da sua saúde por meio da alimentação.
Resumo do webinar: Recursos de assistência financeira para a comunidade de miastenia grave
Cuidar do tratamento da miastenia grave continua sendo um desafio para muitos pacientes. Encontre orientações práticas sobre como acessar programas de apoio financeiro para pacientes.
Quando os pacientes se tornam parceiros na pesquisa: a história de Elizabeth.
Com apenas 12 anos, Elizabeth Madole já está ajudando a moldar o futuro do tratamento da miastenia gravis. Ela convive com miastenia gravis generalizada com anticorpos anti-receptor de acetilcolina (AChR) positivos, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e pode afetar a respiração, a deglutição e a mobilidade. Desde pequena, seus sintomas foram graves, incluindo episódios que colocaram sua vida em risco. Ela vivenciou o que muitos […]
Chamando todos os heróis MG! Entrem em ação pela comunidade MG!
Quando a miastenia grave afeta familiares ou amigos, um herói surge! Com as mangas arregaçadas e muita coragem, esse campeão do dia a dia transforma uma arrecadação de fundos comunitária em uma força para o bem, mobilizando amigos, vizinhos e empresas locais para se unirem na luta pela cura.
Minha História com MG: Victoria fala sobre a vida e o trabalho com Miastenia Gravis.
Há nove anos, Victoria acordou com sintomas de miastenia gravis. Ela compartilha sua experiência com o diagnóstico e o tratamento em uma cidade pequena.
O que lhe dá esperança?
A comunidade MG compartilha o que os mantém firmes, apesar das dificuldades da doença.
Homenageando nossos entes queridos durante o Mês Nacional do Cuidador Familiar.
Descubra duas histórias inspiradoras de amor e perseverança.
Uma Nova Era para o Registro de Pacientes com Mielomia Gênica: Empoderando Pacientes, Impulsionando a Pesquisa
A MGFA tem o orgulho de anunciar a próxima etapa na evolução do Registro de Pacientes com Gliomia Monoclonal: o Registro Vitaccess Real MG.
