Minha jornada vivendo com miastenia grave: a história de Gloria sobre a doença.
"Aos poucos, aprendi a me ouvir, a reconhecer meus limites e a entender que pedir ajuda não é sinal de fraqueza, mas sim um ato de coragem."
Categoria: Histórias de convivência com a MG
Nossa história na MG: Uma missão de esperança.
A crise de miastenia gravis de uma família inspira esperança em outras pessoas em Porto Rico que vivem com a doença.
Como um fã de corridas está colocando a MG em destaque
À medida que Gary se adaptava à vida com a MG, começou a procurar maneiras de combinar sua experiência profissional em marketing com outra paixão de longa data: as corridas.
Milhas para MG
Sintomas estranhos levaram ao diagnóstico de miastenia grave. Agora, Phillip dedica sua próxima maratona à sua esposa, a mulher mais forte que ele conhece.
A Força Interior: Minha Jornada Através da Gravidez e da Miastenia Gravis
Há dois anos, compartilhei minha história para conscientizar as pessoas. Hoje, compartilho um capítulo que me transformou para sempre.
Minha História MG: Sethunya Maikano
Quero que as pessoas saibam que aqueles que vivem com miastenia gravis não são definidos pela doença.
Do diagnóstico à remissão: minha história com miastenia gravis.
Acordei no dia do meu aniversário – era janeiro de 1993 – e estava vendo tudo em dobro.
A história de Thao com MG: Por que luto por um mundo sem MG
Thao estava saudável até maio de 2024, quando desenvolveu ptose súbita no olho direito. Apoiar a missão da MGFA a ajudou a transformar algo incrivelmente desafiador em algo significativo.
Quando os pacientes se tornam parceiros na pesquisa: a história de Elizabeth.
Com apenas 12 anos, Elizabeth Madole já está ajudando a moldar o futuro do tratamento da miastenia gravis. Ela convive com miastenia gravis generalizada com anticorpos anti-receptor de acetilcolina (AChR) positivos, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e pode afetar a respiração, a deglutição e a mobilidade. Desde pequena, seus sintomas foram graves, incluindo episódios que colocaram sua vida em risco. Ela vivenciou o que muitos […]
Conscientização deve levar à ação: a história de Tessa com miastenia gravis.
Meu nome é Tessa Ladores, sou filipina e asiática, e convivo com miastenia grave. Represento a coragem e a determinação de inúmeros guerreiros que continuam a lutar contra essa doença invisível com fé e força.