„Pe măsură ce timpul trecea, simptomele mele s-au agravat: pleoape căzute, vedere dublă, dificultăți la înghițire și dificultăți de vorbire. În cele din urmă, nu am mai putut merge sau vorbi deloc.”
Faceți cunoștință cu Trouble Nkhowani, care locuiește în Lusaka, Zambia, și deține cu mândrie titlul de primul nostru Prieten MG de peste ocean. Trouble lucrează neobosit pentru a se asigura că comunitatea MG din țara sa primește sprijinul de care are nevoie. Nu este o performanță ușoară pentru un bărbat care își echilibrează propriul diagnostic de MG, un loc de muncă cu normă întreagă și […]
La început, Valerie s-a retras în sinea ei când a fost diagnosticată cu MG. Acum, șapte ani mai târziu, este gata să vorbească despre povestea ei pentru a crește gradul de conștientizare și a-i ajuta pe alții care trăiesc cu această boală să găsească speranță.
Înotătoarea Tia Chakrapani de liceu își împărtășește povestea despre miastenia gravis pentru a-i ajuta pe alții să înțeleagă: miastenia gravis poate fi o boală invizibilă, dar este totuși foarte reală.
Samm are peste două decenii de experiență în domeniul non-profit, ocupând roluri de conducere executivă pentru organizații non-profit din domeniul sănătății, cum ar fi March of Dimes, National Brain Tumor Society și American Liver Foundation. Are o vastă experiență în management organizațional, planificare strategică, dezvoltarea consiliului de administrație și a voluntarilor, precum și generarea de venituri care au ca rezultat creștere și impact. În calitate de director executiv senior al MGFA, Samm este responsabilă pentru furnizarea viziunii și strategiei necesare pentru îndeplinirea activității identificate în planul strategic al organizației, pentru susținerea viziunii și misiunii MGFA și pentru asigurarea faptului că atât structura operațională, cât și cea a consiliului de administrație susțin această activitate.