Te odcinki podcastów, w których występują członkowie społeczności MGFA, poszerzą Twoją wiedzę, zainspirują Cię i pomogą zrozumieć doświadczenie miastenii gravis. Posłuchaj ich już dziś.
Poznajcie Trouble'a Nkhowani, który mieszka w Lusace w Zambii i z dumą nosi tytuł naszego pierwszego Przyjaciela MG za oceanem. Trouble niestrudzenie pracuje, aby zapewnić społeczności MG w swoim kraju niezbędne wsparcie. To nie lada wyczyn dla mężczyzny, który musi pogodzić swoją diagnozę MG, pracę na pełen etat i […]
Początkowo Valerie skupiła się na sobie, gdy zdiagnozowano u niej MG. Teraz, siedem lat później, jest gotowa opowiedzieć swoją historię, aby zwiększyć świadomość społeczną i pomóc innym osobom żyjącym z tą chorobą odnaleźć nadzieję.
Pływaczka szkoły średniej Tia Chakrapani opowiada swoją historię miastenii gravis, aby pomóc innym zrozumieć: MG może być niewidoczną chorobą, ale mimo to jest bardzo realna.
Samm posiada ponad dwudziestoletnie doświadczenie w organizacjach non-profit, pełniąc funkcje kierownicze w organizacjach non-profit działających w sektorze opieki zdrowotnej, takich jak March of Dimes, National Brain Tumor Society i American Liver Foundation. Posiada bogate doświadczenie w zarządzaniu organizacją, planowaniu strategicznym, rozwoju zarządów i wolontariuszy oraz generowaniu przychodów, które przekładają się na wzrost i oddziaływanie. Jako dyrektor naczelny MGFA, Samm jest odpowiedzialna za tworzenie wizji i strategii w celu realizacji zadań określonych w planie strategicznym organizacji, wspieranie wizji i misji MGFA oraz zapewnienie, że zarówno struktury operacyjne, jak i zarząd wspierają te działania.