Przejdź do treści
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Zrozumienie MG
    • Co to jest Myasthenia Gravis?
    • Przegląd MG
    • Diagnozowanie MG
    • MG i pokrewne zaburzenia
    • Leksykon MG
    • Centrum Zasobów Seronegatywnej MG
  • Życie z MG
    • Po diagnozie
      • Mówiąc o MG
      • Poproś o pakiet dla pacjenta
      • Zarząd Generalny MG
      • Aplikacja mobilna MyMG
      • Rejestr pacjentów MG
    • Znajdź wsparcie
      • Znajdź grupy wsparcia MG
      • Program Przyjaciół MG
      • Wsparcie dla młodych dorosłych w zakresie miastenii
      • Dla rodziców
      • Dla opiekunów
    • Znajdź ekspertów medycznych
    • Gotowość na sytuacje awaryjne MG
      • MG Emergencys
      • Leki ostrożności
      • Karta medyczna na wypadek nagłego wypadku
    • Zasoby i pomoc edukacyjna
      • Broszury edukacyjne
      • Międzynarodowe zasoby edukacyjne dotyczące miastenii gravis
      • Pomoc finansowa i wsparcie
      • Program wsparcia żywnościowego MGFA
      • Książki i media
  • Linia pomocy
  • Zabiegi
    • Leczenie miastenii gravis
    • Centrum Zasobów Tymektomii
  • Badania
    • Program badawczy MGFA
    • Udzielanie dotacji
      • Złóż wniosek o dofinansowanie
      • Beneficjenci dotacji
    • Możliwości badań klinicznych
    • Rejestr pacjentów MG
    • Dla lekarzy
      • Dołącz do Partnerów w MG Care
      • Zarządzanie kryzysowe MG
      • Szkolenia medyczne i CME
      • Rada Doradcza ds. Medycznych i Naukowych
  • Wydarzenia i seminaria internetowe
    • Kalendarz wydarzeń
    • Krajowa Konferencja Pacjentów
      • Program konferencji 2026
      • Poznaj naszych prelegentów w 2026 roku
    • Spacer MG
    • Targi zdrowia społecznego
    • Webinary
    • Sesja naukowa 2026
    • Międzynarodowa Konferencja MGFA
  • Dołącz do nas!
    • Zrób prezent
      • Sposoby dawania
    • Fundraising
      • Zostań bohaterem MG! 
      • Zaplanuj zbiórkę pieniędzy
    • Wolontariusz
    • Miesiąc świadomości MG
      • Zasoby na Miesiąc Świadomości MG
    • Rzecznik Pacjentów
    • Zostań sponsorem
  • Aktualności
  • O MGFA
    • Misja, wartości i plan strategiczny
    • Nasze przywództwo
    • Newsroom
    • Kariery w MGFA
    • Publikacje MGFA
      • Skup się na magazynie MG
      • Blog MGFA MG Community Insider
      • Raport o wpływie MGFA
      • Zapisz się na newsletter MGFA
    • Financials
    • Akredytacje i afiliacje
    • Partnerzy
    • Kontakt
  • Wspieraj nas
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Szukaj

Autor: Kate Stober

Jak MG może wpływać na sen i co z tym zrobić
Życie z historiami MG Artykuły MG

Jak MG może wpływać na sen i co z tym zrobić

Kate Stober | July 24, 2024
Sen i miastenia gravis: podsumowanie webinarium
Czytaj więcej
Przygotowanie się na nagły wypadek medyczny w przypadku miastenii gravis
Artykuły MG

Przygotowanie się na nagły wypadek medyczny w przypadku miastenii gravis

Kate Stober | July 22, 2024
Znajdź narzędzia i porady, które pomogą Ci przygotować się na najgorsze.
Czytaj więcej
Jak pokonać upał w miesiącach letnich
Artykuły MG

Jak pokonać upał w miesiącach letnich

Kate Stober | 20 czerwca 2024 r.
Wiele osób z miastenią gravis powie Ci, że objawy nasilają się w miesiącach letnich. Oto kilka wskazówek, jak radzić sobie z MG w upalne dni.
Czytaj więcej
Nasza historia MG: porady dla małżonków i opiekunów
Życie z historiami MG

Nasza historia MG: porady dla małżonków i opiekunów

Kate Stober | 13 czerwca 2024 r.
W tym vlogu Cary zadaje mężowi Zackowi kilka pytań na temat jego doświadczeń jako opiekuna dzieci z zaburzeniami odżywiania.
Czytaj więcej
Bieg w maratonie Denver Colfax na rzecz świata bez miastenii gravis
Artykuły MG

Bieg w maratonie Denver Colfax na rzecz świata bez miastenii gravis

Kate Stober | 10 kwietnia 2024 r.
„Chcemy znaleźć sposób, aby odwdzięczyć się organizacji, która okazała nam ogromne wsparcie”. 
Czytaj więcej
Jeszcze przed chwilą wszystko było w porządku: mój pierwszy rok z miastenią gravis
Artykuły MG

Jeszcze przed chwilą wszystko było w porządku: mój pierwszy rok z miastenią gravis

Kate Stober | 3 kwietnia 2024 r.
Przeczytaj fragment tej nowej książki elektronicznej, pełnej zabawnych i szczerych opowieści o życiu z miastenią gravis.
Czytaj więcej
Jak najlepiej wykorzystać wizyty u lekarza
Artykuły MG

Jak najlepiej wykorzystać wizyty u lekarza

Kate Stober | 7 marca 2024 r.
Dr Heather Finlay-Morreale, lekarka, która sama zmaga się z MG, dzieli się wskazówkami, jak przygotować się do wizyty u lekarza i jak najlepiej wykorzystać czas spędzony z lekarzem.
Czytaj więcej
Wspominając Toma Larsena, niezrównanego „Człowieka-Rakietę”
Społeczne zbieranie funduszy

Wspominając Toma Larsena, niezrównanego „Człowieka-Rakietę”

Kate Stober | 13 lutego 2024 r.
W lutym MGFA i społeczność MG stracili oddanego wolontariusza i orędownika pacjentów i opiekunów. Przyjaciele i personel pamiętają jego dziedzictwo.
Czytaj więcej
Czy Madame Web ma miastenię gravis?
Artykuły MG

Czy Madame Web ma miastenię gravis?

Kate Stober | 12 lutego 2024 r.
Poznaj głównego bohatera najnowszego filmu o Spider-Manie
Czytaj więcej
Jakie masz przeciwciała?
Programy MGFA

Jakie masz przeciwciała?

Kate Stober | December 14, 2023
Znajomość stanu swoich przeciwciał pomoże Ci kontrolować miastenię gravis.
Czytaj więcej
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Menu Strony

  • Co to jest MG
  • Dla profesjonalistów
  • Dołącz do nas!

O nas

  • Misja i wizja
  • Kim jesteśmy?
  • Informacje finansowe
  • Sponsorzy i osoby wspierające
  • Akredytacje i afiliacje
  • Kontakt
  • Politykę Prywatności

Pomocne linki

  • Wesprzyj
  • Przekaż darowiznę na Venmo
  • Przekaż darowiznę za pośrednictwem Paypal
  • Spacer MG
  • Znajdź grupę wsparcia
© Copyright 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224