Новая эра для регистра пациентов с миастенией: расширение прав и возможностей пациентов, развитие исследований

MGFA с гордостью объявляет о следующем этапе развития Реестра пациентов с МГ: Реальном Реестре МГ Vitaccess.

В центре внимания волонтеров: Trouble Nkhovani

Знакомьтесь, Трабл Нховани, который живёт в Лусаке, Замбия, и гордится званием нашего первого друга с МГ за океаном. Трабл неустанно трудится, чтобы сообщество больных МГ в своей стране получало необходимую поддержку. Это немалый подвиг для человека, который совмещает свой диагноз МГ, постоянную работу и […]

Обретение сил в путешествии: история Валери о миастении гравис

Сначала Валери замкнулась в себе, когда ей поставили диагноз МГ. Теперь, семь лет спустя, она готова рассказать свою историю, чтобы повысить осведомленность и помочь другим людям, живущим с этой болезнью, обрести надежду.

«Плавание было страшным» — как миастения гравис едва не положила конец звездному студенту-спортсмену

Школьная пловчиха Тиа Чакрапани делится своей историей о миастении, чтобы помочь другим понять: миастения может быть невидимой болезнью, но она все равно вполне реальна.