Моя история о MG: Сетхунья Майкано
Я хочу, чтобы люди знали, что жизнь людей с миастенией гравис не определяется исключительно этим заболеванием.
Категория: Наша пропаганда MG Voice
Невидимый больше нет
Три музыканта, живущие с миастенией, объединились для создания песни «Invisible People» в рамках Месяца осведомленности о миастении
Обретение сил в путешествии: история Валери о миастении гравис
Сначала Валери замкнулась в себе, когда ей поставили диагноз МГ. Теперь, семь лет спустя, она готова рассказать свою историю, чтобы повысить осведомленность и помочь другим людям, живущим с этой болезнью, обрести надежду.
Обновление информации о пропаганде MGFA
Узнайте больше о Неделе редких заболеваний на Капитолийском холме и ознакомьтесь с последними новостями о нашей правозащитной деятельности.
Неделя редких заболеваний 2024 года на Капитолийском холме
Шивон Кэролан, страдающая врожденным миастеническим синдромом, рассказывает о своем опыте защиты прав людей с редкими заболеваниями на Неделе редких заболеваний 2024 года на Капитолийском холме.
Неделя редких заболеваний: особое внимание уделяется серонегативной МГ — «редкому из редких» заболеванию
Трудности, с которыми сталкиваются серонегативные пациенты с миастенией гравис при диагностике и лечении.
Как стать защитником себя и других при миастении гравис
День редких заболеваний отмечается раз в год, но вы можете привлечь внимание к миастении в любой день недели!
Когда каждый день — День редкого заболевания
Освещение поддержки, в которой нуждаются пациенты с редкими заболеваниями 365 дней в году.
Неделя редких заболеваний – защита интересов дома и на холме
Неделя редких заболеваний стартует 28 февраля. Узнайте, как вы можете защищать интересы людей с МГ.
Джанет Майдер была воплощением преданности делу защиты прав MG
Джанет Майдер была преданным волонтером MG.