Mi experiencia viviendo con miastenia gravis: La historia de Gloria con la MG
"Poco a poco, aprendí a escucharme a mí misma, a reconocer mis límites y a comprender que pedir ayuda no es un signo de debilidad, sino un acto de valentía."
Categoría: Viviendo con historias de MG
Nuestra historia con MG: Una misión de esperanza
La crisis de miastenia gravis que vive una familia inspira esperanza a otras personas en Puerto Rico que padecen esta enfermedad.
Cómo un aficionado a las carreras está poniendo a MG en el punto de mira
A medida que Gary se adaptaba a la vida en MG, comenzó a buscar maneras de combinar su experiencia profesional en marketing con otra de sus pasiones de toda la vida: las carreras.
Millas para MG
Unos síntomas extraños llevaron al diagnóstico de miastenia gravis. Ahora Phillip dedica su próxima maratón a su esposa, la mujer más fuerte que conoce.
La fuerza interior: mi viaje a través del embarazo y la miastenia gravis
Hace dos años, compartí mi historia para crear conciencia. Hoy comparto un capítulo que me cambió para siempre.
Mi historia con MG: Sethunya Maikano
Quiero que la gente sepa que quienes viven con miastenia gravis no se definen por su enfermedad.
Del diagnóstico a la remisión: Mi historia con la miastenia gravis
Me desperté el día de mi cumpleaños, en enero de 1993, y veía doble.
La historia de Thao sobre la miastenia gravis: Por qué camino por un mundo sin miastenia gravis.
Thao gozó de buena salud hasta mayo de 2024, cuando desarrolló ptosis palpebral derecha de aparición repentina. Apoyar la misión de la MGFA la ha ayudado a transformar algo sumamente difícil en algo significativo.
Cuando los pacientes se convierten en socios de la investigación: La historia de Elizabeth
Con tan solo 12 años, Elizabeth Madole ya está contribuyendo a definir el futuro de la atención a la miastenia gravis. Vive con miastenia gravis generalizada con anticuerpos anti-receptor de acetilcolina positivos, una enfermedad autoinmune rara que causa debilidad muscular y puede afectar la respiración, la deglución y la movilidad. Desde muy joven, sus síntomas fueron graves, incluyendo episodios que pusieron en peligro su vida. Ha experimentado lo que muchos […]
La concientización debe llevar a la acción: la historia de Tessa sobre el MG
Soy Tessa Ladores, filipina y asiática, y vivo con miastenia gravis. Represento la valentía y la determinación de innumerables guerreros que siguen luchando contra esta enfermedad invisible con fe y fuerza.