凯特·斯托伯 (Kate Stober)，美国重症肌无力基金会作者

社区筹款与 MG 共存的故事

一位赛车迷如何让MG成为焦点

凯特·斯托伯 | 2026 年 6 月 16 日

随着 Gary 逐渐适应 MG 的生活，他开始寻找将自己在市场营销方面的专业背景与他毕生另一项爱好——赛车——结合起来的方法。

社区筹款活动

如何创建您自己的 MGFA 社区筹款活动

凯特·斯托伯 | 2026 年 6 月 10 日

MGFA 大使 Siobhain Carolan 的建议

MG 文章网络研讨会回顾

功能性营养：支持重症肌无力患者生活的营养策略

凯特·斯托伯 | 2026 年 4 月 2 日

在最近一次 MGFA 网络研讨会上，来自纳什维尔营养伙伴公司的注册营养师凯瑟琳·麦克沃特斯分享了实用的、基于证据的策略，以帮助 MG 患者通过食物来维持健康。

MG 文章网络研讨会回顾

网络研讨会回顾：重症肌无力患者群体的经济援助资源

凯特·斯托伯 | 2026 年 3 月 24 日

对于许多重症肌无力患者来说，支付治疗费用仍然是一大难题。本文将提供实用指南，帮助您了解如何申请患者经济援助项目。

与 MG 共存的故事 MG 研究

当患者成为研究伙伴：伊丽莎白的故事

凯特·斯托伯 | 2026 年 3 月 19 日

年仅12岁的伊丽莎白·马多尔(Elizabeth Madole)已经开始为重症肌无力(MG)的治疗带来改变。她患有乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性全身型重症肌无力，这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致肌肉无力，并可能影响呼吸、吞咽和行动能力。从小，她的症状就十分严重，甚至危及生命。她经历了许多人所经历的痛苦……