MG 研究档案 | 美国重症肌无力基金会

与 MG 共存的故事 MG 研究

当患者成为研究伙伴：伊丽莎白的故事

凯特·斯托伯 | 2026 年 3 月 19 日

年仅12岁的伊丽莎白·马多尔(Elizabeth Madole)已经开始为重症肌无力(MG)的治疗带来改变。她患有乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性全身型重症肌无力，这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致肌肉无力，并可能影响呼吸、吞咽和行动能力。从小，她的症状就十分严重，甚至危及生命。她经历了许多人所经历的痛苦……

MG 文章 MG 研究

重症肌无力患者登记系统的新时代：赋能患者，推进研究

凯特·斯托伯 | 2025 年 10 月 28 日

MGFA 自豪地宣布 MG 患者登记处发展的下一阶段：Vitaccess 真实 MG 登记处。

MG 研究

针对 B 细胞可能有助于患有 MuSK 重症肌无力的患者

凯特·斯托伯 | 2023 年 8 月 7 日

“对我来说，精准医疗一直是我们努力追求的目标。”

MG 研究

在捐助者和 MGFA 的支持下，研究人员研究了 MG 疾病机制

凯特·斯托伯 | 2023 年 7 月 6 日

法蒂玛·卡尼·哈比巴巴迪 (Fatemeh Khani Habibabadi) 博士是伊朗人，小时候她就对周围的世界充满兴趣。现在，她在自身免疫性神经系统疾病方面的研究正在为重症肌无力患者带来改变。

MG 研究

小儿重症肌无力：收听本期播客

凯特·斯托伯 | 2023 年 4 月 4 日

MGFA 的 Meridith O'Connor 与贝尼奥夫儿童医院神经肌肉诊所主任 Jonathan Strober 博士进行了交谈。

MG 研究

CAR-T细胞疗法能有效治疗重症肌无力吗？

凯特·斯托伯 | 2022 年 9 月 9 日

丹尼·德贝里 (Danny DeBerry) 和他的 CAR T 细胞疗法故事。

MG 研究

MGFA 与 argenx 合作为 MG 患者带来新的治疗选择

凯特·斯托伯 | 2022 年 5 月 9 日

argenx 与 MGFA 合作带来新型 MG 治疗方法的故事。

MG 研究

著名医生的新书将帮助你应对重症肌无力

Aziz Shaibani 医学博士 | 2021 年 11 月 3 日

《应对重症肌无力》一书的全部收益将捐赠给 MGFA

MG 研究

利妥昔单抗：为何 B 细胞减少疗法并不适用于所有 MG 患者

凯文·奥康纳博士 | 2021 年 6 月 23 日

凯文·奥康纳 (Kevin O'Connor) 博士讨论了为什么一些 MuSK MG 患者在接受利妥昔单抗治疗后会复发。

MG 研究

胸腺切除术和 MG

凯文·奥康纳博士 | 2021 年 5 月 4 日

凯文·奥康纳博士讨论了胸腺切除术以及手术后症状持续存在的原因。