Minha História MG: Sethunya Maikano
Quero que as pessoas saibam que aqueles que vivem com miastenia gravis não são definidos pela doença.
Categoria: Nossa defesa da voz da MG
Invisível Nunca Mais
Três músicos que convivem com miastenia gravis se unem na música "Invisible People" para o Mês de Conscientização sobre a MG.
Encontrando Força na Jornada: A História de Valerie com Miastenia Gravis
Inicialmente, Valerie se isolou quando recebeu o diagnóstico de miastenia gravis. Agora, sete anos depois, ela está pronta para compartilhar sua história, conscientizar as pessoas e ajudar outros que convivem com a doença a encontrar esperança.
Atualização sobre a defesa de interesses da MGFA
Saiba mais sobre a Semana das Doenças Raras no Capitólio e fique por dentro das últimas novidades sobre nossos esforços de defesa.
Semana das Doenças Raras de 2024 no Capitólio
Siobhain Carolan, que vive com síndrome miastênica congênita, discute suas experiências na defesa dos direitos de pessoas com doenças raras durante a Semana de Doenças Raras de 2024 no Congresso.
Semana das Doenças Raras: Destacando a Mielite Glicosiforme Soronegativa, uma Doença “Rara entre as Raras”
A luta que os pacientes com miastenia grave soronegativa enfrentam para obter diagnóstico e tratamento.
Como defender a si mesmo e aos outros com miastenia grave
O Dia das Doenças Raras acontece uma vez por ano, mas você pode conscientizar as pessoas sobre a miastenia gravis em qualquer dia da semana!
Quando todo dia é dia de conscientização sobre doenças raras.
Dando visibilidade ao apoio que os pacientes com doenças raras precisam durante os 365 dias do ano.
Semana das Doenças Raras – Defesa de Direitos em Casa e no Congresso
A Semana das Doenças Raras começa em 28 de fevereiro. Saiba como você pode defender os direitos das pessoas com miastenia gravis.
Janet Myder foi o exemplo perfeito de dedicação à defesa da causa da MG (Missarcoma).
Janet Myder era uma voluntária dedicada da MG.