Mon parcours de vie avec la myasthénie grave : l'histoire de Gloria
« Petit à petit, j'ai appris à m'écouter, à reconnaître mes limites et à comprendre que demander de l'aide n'est pas un signe de faiblesse, mais un acte de courage. »
Catégorie: Vivre avec des histoires de MG
Notre histoire MG : Une mission d'espoir
La crise de myasthénie grave vécue par une famille suscite l'espoir chez d'autres personnes atteintes de cette maladie à Porto Rico.
Comment un passionné de course automobile met MG sous les projecteurs
Alors que Gary s'adaptait à sa nouvelle vie chez MG, il a commencé à chercher des moyens de combiner son expérience professionnelle en marketing avec une autre passion de toujours : la course automobile.
Miles pour MG
Des symptômes étranges ont conduit à un diagnostic de myasthénie. Aujourd'hui, Phillip dédie son prochain marathon à sa femme, la femme la plus forte qu'il connaisse.
La force intérieure : mon parcours à travers la grossesse et la myasthénie grave
Il y a deux ans, j'ai partagé mon histoire pour sensibiliser le public. Aujourd'hui, je partage un chapitre qui m'a changée à jamais.
Mon histoire MG : Sethunya Maikano
Je veux que les gens sachent que les personnes atteintes de myasthénie grave ne sont pas définies par leur maladie.
Du diagnostic à la rémission : mon histoire avec la myasthénie grave
Je me suis réveillé le jour de mon anniversaire – c'était en janvier 1993 – et je voyais double.
L'histoire de Thao avec MG : Pourquoi je milite pour un monde sans MG
Thao était en bonne santé jusqu'en mai 2024, date à laquelle elle a développé une ptose soudaine du côté droit. Son soutien à la mission de la MGFA l'a aidée à transformer une épreuve incroyablement difficile en une expérience enrichissante.
Quand les patients deviennent partenaires de la recherche : l'histoire d'Elizabeth
À seulement 12 ans, Elizabeth Madole contribue déjà à façonner l'avenir des soins contre la myasthénie. Elle vit avec une myasthénie généralisée à anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR), une maladie auto-immune rare qui provoque une faiblesse musculaire et peut affecter la respiration, la déglutition et la mobilité. Dès son plus jeune âge, ses symptômes étaient graves, avec notamment des épisodes mettant sa vie en danger. Elle a vécu ce que beaucoup […]
La prise de conscience doit mener à l'action : l'histoire de Tessa et de sa MG
Je suis Tessa Ladores, une femme philippine et asiatique atteinte de myasthénie. Je représente le courage et la détermination d'innombrables personnes qui continuent de lutter contre cette maladie invisible avec foi et force.
