« Petit à petit, j'ai appris à m'écouter, à reconnaître mes limites et à comprendre que demander de l'aide n'est pas un signe de faiblesse, mais un acte de courage. »
Voici Trouble Nkhowani, qui vit à Lusaka, en Zambie, et est fier d'être notre premier ami MG de l'autre côté de l'océan. Trouble travaille sans relâche pour que la communauté MG de son pays reçoive le soutien dont elle a besoin. Ce n'est pas une mince affaire pour un homme qui doit concilier son propre diagnostic de MG, un emploi à temps plein et […]
Au début, Valérie s'est repliée sur elle-même lorsqu'on lui a diagnostiqué une myasthénie. Aujourd'hui, sept ans plus tard, elle est prête à raconter son histoire pour sensibiliser le public et aider les personnes atteintes de cette maladie à retrouver l'espoir.
La nageuse du lycée Tia Chakrapani partage son histoire de myasthénie grave pour aider les autres à comprendre : la MG est peut-être une maladie invisible, mais elle est toujours bien réelle.
Samm possède plus de vingt ans d'expérience dans le secteur à but non lucratif, ayant occupé des postes de direction au sein d'organismes de santé tels que March of Dimes, la National Brain Tumor Society et l'American Liver Foundation. Elle bénéficie d'une solide expérience en gestion organisationnelle, planification stratégique, développement des conseils d'administration et des bénévoles, ainsi qu'en génération de revenus, contribuant ainsi à la croissance et à l'impact de l'organisation. En tant que directrice générale de MGFA, Samm est chargée de définir la vision et la stratégie permettant de réaliser les missions définies dans le plan stratégique de l'organisation, de soutenir la vision et la mission de MGFA et de veiller à ce que les structures opérationnelles et du conseil d'administration soient en mesure de les accompagner.